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El medicamento para la disfunción eréctil aviptadil puede tratar Covid-19

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Un medicamento que se usa para la disfunción eréctil tiene el potencial de tratar a pacientes con Covid-19 críticamente enfermos, dicen los científicos.

Aviptadil, calificado como Invicorp en el Reino Unido pero aún no comercializado en Estados Unidos, ha sido acelerado en la siguiente etapa de ensayos clínicos después de resultados prometedores.

Casi 300 pacientes con brotes moderados y graves de coronavirus en cinco hospitales de los EE. UU. Recibirán una versión inhalada del medicamento.

Unos 16 pacientes en los Estados Unidos dejaron de usar ventiladores o se recuperaron de una insuficiencia respiratoria dentro de los cuatro días posteriores a la inhalación del medicamento, afirman los fabricantes del medicamento.

Y los médicos en Houston afirman que el medicamento ayudó a un paciente al borde de la muerte a tener una “rápida recuperación”.

El medicamento es una forma sintética de un péptido natural en el cuerpo llamado VIP que protege las células pulmonares de lesiones al reducir la inflamación.

 

 

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Los investigadores brasileños también han demostrado que el péptido puede impedir que el coronavirus ingrese a las células y se replique.

Aviptadil se combina con otro ingrediente llamado fentolamina para el tratamiento de la disfunción eréctil.

Los dos medicamentos, cuando se toman juntos, ayudan a que la sangre fluya hacia adentro y hacia afuera del pene, haciendo que se mantenga firme.

La fórmula se inyecta directamente en el tejido a los lados del pene, causando una erección alrededor de cinco minutos después.

Los hombres solo pueden obtenerla con receta médica, y una vez que una enfermera les muestra cómo aplicar la inyección, pueden hacerlo ellos mismos.

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Cuando ocurrió la pandemia de Covid-19, la empresa estadounidense-israelí NeuroRx Inc se asoció con la farmacéutica suiza Relief para desarrollar el fármaco.

Las firmas dijeron hoy que se les había otorgado permiso para avanzar en los ensayos de aviptadil para la prevención de insuficiencia respiratoria en pacientes con Covid-19.

La primera parte del ensayo de fase dos y tres, que se espera comience antes de septiembre, involucrará a pacientes hospitalizados con Covid-19 grave.

Si se observan resultados prometedores, el ensayo se ampliará a los pacientes en el hogar con Covid-19 leve y moderado para evitar la necesidad de hospitalización.

Aviptadil se inhalará porque permite que el medicamento penetre profundamente en el tejido pulmonar.

La mitad de los pacientes recibirán aviptadil, mientras que la otra mitad, seleccionada al azar, recibirá un fármaco placebo y ‘cuidados intensivos máximos’.

Aviptadil ya ha pasado por ensayos clínicos para el SDRA, una enfermedad pulmonar potencialmente mortal y una complicación conocida de Covid-19.

Relief dice que siete de cada ocho pacientes con SDRA grave con ventilación mecánica mejoraron drásticamente con dosis de VIP.

Los médicos del Hospital Metodista de Houston revelaron el 1 de agosto que el medicamento ayudó a un paciente a tener una “recuperación rápida”, con detalles informados en el sitio web PrePrints.

El paciente desarrolló Covid-19 mientras estaba siendo tratado por el rechazo de un trasplante de doble pulmón. Salió de un ventilador en cuatro días.

Se observaron resultados similares en más de 15 pacientes tratados con uso de emergencia, informaron Relief y NeuroRx.

Los rayos X mostraron que tenían una rápida mejora en el oxígeno en sangre, mostrando que los pulmones estaban trabajando para bombear oxígeno por todo el cuerpo nuevamente.

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Pero debido a que solo una pequeña cantidad de personas han sido tratadas con aviptadil, y el medicamento no se comparó con un medicamento ficticio, no se puede decir definitivamente que aviptadil realmente mejoró los resultados de los pacientes o si fue solo una casualidad.

El ensayo controlado con placebo en cinco hospitales de EE. UU. Demostrará si el aviptadil realmente está tratando a los pacientes o no.

Aproximadamente el 70 por ciento del VIP en el cuerpo está unido a células específicas en los pulmones, llamadas células alveolares de tipo dos.

Estas células son críticas para la transmisión de oxígeno al cuerpo, por lo que sin ellas se produce una insuficiencia respiratoria.

Las células son el objetivo del coronavirus porque están recubiertas con receptores ACE-2, que sirven como puerta de entrada para que el virus se replique.

La teoría es que el VIP sintético se unirá a las células pulmonares y bloqueará el SARS-CoV-2, lo que hace que Covid-19 haga lo mismo.

Investigadores del Instituto Oswaldo Cruz, Río de Janeiro, encontraron que aviptadil bloqueaba la replicación del virus en células pulmonares humanas en condiciones de laboratorio.

Los mismos expertos, que escribieron sus hallazgos en un documento preimpreso, también dijeron que los sobrevivientes que estaban conectados a ventiladores tenían más VIP en la sangre que los que murieron.

El CEO de NeuroRx, Jonathan Javitt, dijo: “Ningún otro agente antiviral ha demostrado una rápida recuperación de la infección viral y ha demostrado la inhibición de la replicación viral en el laboratorio”.

Se ha demostrado que VIP tiene propiedades antiinflamatorias en animales. La inflamación es una complicación conocida de Covid-19 con consecuencias fatales.

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VIP previene la producción de citocinas inflamatorias, que en niveles altos pueden causar daño pulmonar.

Las citocinas son proteínas del cuerpo que emiten señales entre las células. Desempeñan un papel importante en las respuestas inmunitarias normales.

Cuando el cuerpo libera demasiadas citocinas que provocan inflamación de una sola vez, se llama una “tormenta de citoquinas”.

Se cree que es un factor importante detrás del daño pulmonar, la falla orgánica catastrófica y la muerte en algunos pacientes con coronavirus.

Se ha demostrado que solo dos medicamentos, remdesivir y dexametasona, reducen el riesgo de muerte en pacientes que ya están hospitalizados.

La dexametasona ahorra hasta el 35 por ciento de los pacientes con Covid-19 que dependen de ventiladores, los más peligrosos, según mostraron investigadores dirigidos por la Universidad de Oxford.

Remdesivir, un fármaco experimental diseñado originalmente para tratar el ébola, ya ha sido aprobado para tratar a pacientes con Covid-19 en el Reino Unido desde mayo.

Pero los resultados del estudio para remdesivir no son tan concluyentes como la dexametasona.

dailymail.co.uk


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